Эластография печени - возобновляем запись на прием в Самаре
  • /
  • /
Синдром раздраженного кишечника (СРК): современные подходы к диетотерапии и фармакологическому лечению
Дата публикации: 31.07.2025
Синдром раздраженного кишечника (СРК) — функциональное расстройство желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), характеризующееся хронической абдоминальной болью, вздутием и изменением частоты или консистенции стула при отсутствии структурных или биохимических нарушений. Распространенность СРК достигает 10–15% в популяции, что делает его одной из наиболее частых причин обращения к гастроэнтерологу.

Несмотря на отсутствие единого патогенетического механизма, ключевую роль играют:

  • Нарушения оси "мозг–кишечник" (дисрегуляция нервной и эндокринной систем).
  • Висцеральная гиперчувствительность.
  • Дисбиоз кишечника.
  • Постинфекционные изменения (ПИ-СРК).
  • Пищевая непереносимость (FODMAPs, гистамин и др.).

Синдром раздраженного кишечника (СРК) — гетерогенное заболевание, которое подразделяется на несколько подтипов в зависимости от преобладающего характера стула согласно Римским критериям IV (2016). Классификация основана на Бристольской шкале формы стула (BSFS) и играет ключевую роль в выборе терапии.
Диагностика синдрома раздраженного кишечника

Основные подтипы СРК:

1.1. СРК с преобладанием запора (СРК-З, IBS-C)
Характеристика стула (BSFS): Тип 1–2 (отдельные твердые комки или «овечий кал»).
Ключевые симптомы:

  • Редкая дефекация (<3 раз в неделю).
  • Необходимость натуживания.
  • Ощущение неполного опорожнения.

Патофизиология:

  • Замедленная моторика толстой кишки.
  • Дисбаланс серотонина (↓ 5-HT₄ рецепторов).
  • Дегидратация химуса из-за избыточной реабсорбции воды.

Вам помогут наши врачи

1.2. СРК с преобладанием диареи (СРК-Д, IBS-D)
Характеристика стула (BSFS): Тип 6–7 (кашицеобразный или водянистый).
Ключевые симптомы:

  • Частые позывы (>3 раз в день).
  • Императивные позывы.
  • Постпрандиальное усиление симптомов.

Патофизиология:

  • Ускоренный транзит кишечного содержимого.
  • Гиперсекреция хлоридов (активация CFTR).
  • Висцеральная гиперчувствительность.
1.3. СРК смешанного типа (СРК-М, IBS-M)
Характеристика стула (BSFS): Чередование типов 1–2 и 6–7 в течение недели.
Ключевые симптомы:

  • Непредсказуемость дефекации.
  • Эпизоды запора и диареи.

Особенности:

  • Наиболее сложный для терапии подтип.
  • Часто связан с дисбиозом и пищевой непереносимостью.
1.4. СРК неклассифицируемый (СРК-Н, IBS-U)
Диагностируется, если симптомы не соответствуют критериям вышеуказанных подтипов.

Терапия СРК:

Терапия СРК носит симптоматический характер и включает диету, фармакотерапию и психотерапию. В данном обзоре рассматриваются современные диетологические и медикаментозные стратегии.
1. Диетотерапия при СРК
1.1. Диета с низким содержанием FODMAPs (Low-FODMAP)

FODMAPs (Fermentable Oligo-, Di-, Monosaccharides And Polyols) — короткоцепочечные углеводы, ферментируемые кишечной микробиотой с образованием газа и осмотической нагрузки.

Этапы диеты:

  • Элиминация (2–6 недель) — исключение продуктов с высоким FODMAP (лук, чеснок, пшеница, яблоки, молоко).
  • Реинтродукция — постепенное возвращение продуктов для выявления триггеров.
  • Персонализация — формирование индивидуального рациона.

Эффективность:

Мета-анализы (например, Marsh et al., 2016) показывают уменьшение симптомов у 50–80% пациентов. Однако долгосрочное применение может влиять на микробиоту, поэтому требуется контроль нутрициолога.

1.2. Другие диетологические подходы

  • Безглютеновая диета — эффективна при сопутствующей нецелиакийной чувствительности к глютену (≈30% пациентов с СРК).
  • Диета с высоким содержанием клетчатки — полезна при СРК-З (запор), но может усугублять СРК-Д (диарея). Предпочтение растворимой клетчатке (псиллиум).
  • Элиминационные диеты (гистамин-ограничивающая, безлактозная) — при доказанной непереносимости.
2. Фармакотерапия СРК
2.1. Препараты, влияющие на моторику

  • Спазмолитики (гиосцина бутилбромид, мебеверин) — снижают висцеральную гиперчувствительность.
  • Прокинетики (итоприд, прукалоприд) — при СРК-З.
  • Агонисты 5-HT₃-рецепторов (алосетрон) — при тяжелом СРК-Д (ограничен из-за риска ишемии).

2.2. Антидиарейные и слабительные средства

  • Лоперамид (ингибитор перистальтики) — симптоматическая терапия диареи.
  • Любипростон (активатор хлоридных каналов) и линаклотид (агонист гуанилатциклазы) — при СРК-З.

2.3. Модуляторы микробиоты

  • Пробиотики (Bifidobacterium infantis, Lactobacillus rhamnosus GG) — умеренный эффект (уровень доказательности B).
  • Антибиотики (рифаксимин) — при СРК-Д и избыточном бактериальном росте (SIBO).

2.4. Психоневрологические препараты

  • Трициклические антидепрессанты (амитриптилин) — снижают висцеральную боль.
  • СИОЗС (флуоксетин) — при сопутствующей тревоге.

2.5. Новые направления

  • Элонколит (ингибитор Na/H-обменника) — перспективен при СРК-З.
  • Антагонисты TRPV1 (для снижения гиперчувствительности).

СРК требует персонализированного подхода, сочетающего диетотерапию (Low-FODMAP, клетчатка) и фармакотерапию (спазмолитики, пробиотики, нейромодуляторы). Перспективны исследования в области микробиоты и висцеральной чувствительности.

Подходы к лечению в зависимости от подтипа СРК:

1. СРК-З
Диета:

  • Растворимая клетчатка (псиллиум).
  • Умеренное потребление FODMAP (исключение полиолов).

Препараты:

  • Прукалоприд (5-HT₄ агонист).
  • Любипростон (активатор Cl⁻ каналов).
  • Осмотические слабительные (макрогол).
2. СРК-Д
Диета:

  • Строгая Low-FODMAP (исключение фруктозы, лактозы).
  • Глютен-редуцированная диета (при NCGS).

Препараты:

  • Рифаксимин (коррекция дисбиоза).
  • Лоперамид (ингибитор моторики).
  • Элонколит (блокирует секрецию воды).
3. СРК-М
Диета:

  • Персонализированный Low-FODMAP + коррекция клетчатки.

Препараты:

  • Спазмолитики (мебеверин).
  • Пробиотики (S. boulardii + B. infantis).

Дифференциальная диагностика:

  • При СРК-З: гипотиреоз, болезнь Гиршпрунга.
  • При СРК-Д: целиакию, болезнь Крона.
  • При СРК-М: СИБР (водородный тест).
Литература (выборочно):
  • Ford et al. (2020). *American Journal of Gastroenterology*.
  • Chey et al. (2021). *Gut*.
  • Moayyedi et al. (2019). *The Lancet*.

Автор публикации

Статья была вам полезна?
Вам также может быть интересно